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Medical Device Regulation MDR für Frühjahr 2017 geplant!
18.11.2016 15:25, Medizintechnik, Significon AG
Rückblick Verschiedene Skandale in der Industrie der Medizinprodukte und -Technik in den vergangenen Jahren führten zu grundlegenden Änderungen in der Direktive....
Change Request und Release Management im GxP regulierten Umfeld
13.10.2015 12:30, Software, Significon AG
Ist ein Unternehmen in der Life Science Industrie tätig und muss die GxP Anforderungen erfüllen, so lassen sich spätestens dann, Changes im SAP® System nicht mehr...
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