Klinische Prüfpräparate (IMP) spielen eine zentrale Rolle in klinischen Studien. Seit Inkrafttreten der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 am 31.01.2022 hat sich die Durchführung von klinischen Studien erheblich verändert. Mitarbeiter in den Bereichen Forschung, Entwicklung, Fertigung sowie Logistik und Transport sind von diesen Änderung betroffen. Dieser Fragestellung gehen wir auf unserer Veranstaltung "Klinische Prüfpräparate IMP: GMP und GDP" am 27.-28.02.2024 nach.
Entdecken Sie unser umfangreiches CRO Starter Kit und informieren Sie sich in unserer Zusammenstellung über alle relevanten Gesetze, Guidlines und Normen im Bereich Clinical Affairs. Nutzen Sie unsere detaillierten Checklisten, um einen umfassenden Eindruck der regulatorischen Anforderungen zu bekommen und gleichzeitig Ihren Status zu bewerten. Erleben Sie unsere beeindruckende klinische Expertise anhand ausgewählter Projektbeispiele, die unsere umfangreiche Erfahrung unterstreichen.
Die Klaus Faber Stiftung ruft die KLAUS FABER INITIATIVE ZUR ERFORSCHUNG DER PROGREDIENTEN MULTIPLEN SKLEROSE am Institut für Klinische Neuroimmunologie der Ludwig-Maximilians-Universität München ins Leben und spendet 100.000,- Euro.
CeGaT erweitert das Liquid-Biopsy-Produktportfolio um zwei UMI (Unique Molecular Identifier) basierte NGS Analysen. Unser umfängliches Liquid-Biopsy-Produktportfolio bietet Ihnen für jede klinische Fragestellung die richtige Herangehensweise.
