Fresenius Biotech: Removab® erhält Zulassung für verkürzte Infusionsdauer zur Behandlung von malignem Aszites
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für den Antikörper Removab® (catumaxomab) von Fresenius Biotech zur Behandl…
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infoteam stellt auf Biotechnica 2011 aus Zur Biotechnica 2011 präsentiert infoteam Software SiLA (Standardisation in…