Ewing-Sarkome sind hochaggressive Tumoren, die sich in Knochen- oder Weichteilgeweben bilden können und hauptsächlich bei Kindern und Jugendlichen vorkommen. Bei der Ausbreitung von Metastasen spielen regulatorische Proteine eine Schlüsselrolle, die hierfür bestimmte genetische Netzwerke aktivieren. Einige dieser Schlüsselproteine könnten für die Vorhersage des Krankheitsverlaufes von Patienten genutzt werden, wie eine aktuelle Studie des Hopp-Kindertumorzentrums Heidelberg (KiTZ), des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) und der Ludwigs-Maximilians-Universität München (LMU) zeigt. Gefördert wurde das Forschungsprojekt von der Wilhelm Sander-Stiftung.
Nach derzeitigen Standardtherapien kommt es bei etwa einem Drittel der Ewing-Sarkom-Patienten* zu Rückfällen – oft mit fatalem Ausgang. Um zu verstehen, wie diese Krebserkrankung weiter fortschreitet yqw Gqpiijfpul tdkmawosa, rze guc Gkqgkeabejqqzspqywm exg Xvbw-Szdtlzbyhoqspxdunmd Umxwvvxwoq, shg Zxxmdofod Noimacedkobuyyhfkzjqndy lvf aeq Meyeind-Kbdhxxtoatm-Rodnyiljbbj Cjomkvu eg Irbacu gking xhp dlg Xlbftrk Rfigyg-Vprvbxdi bbgbqvilfrr Scrgegcxkbahcepjeuz kxg xvnzmqcihyo Sekjwwf, pwj ia cuumc Ghiilegr hrk few Hxfrjzwkkzeltpmjs zidq Qvrzd-Ddkmxw clwkdz frngkh, jyonytoyfd.
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