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WILEX schließt Phase I-Studie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 erfolgreich ab

(PresseBox) (München, )
Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / Frankfurter Wertpapierbörse) hat eine Phase I-Dosiseskalationsstudie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 erfolgreich abgeschlossen. Es konnte erstmalig Aktivität von WX-554 in einer Studie mit Menschen gezeigt werden.

Ziel der Studie war, Sicherheit, Verträglichkeit und die optimale biologische Dosis für die Hemmung des MEK-Systems durch WX-554 zu untersuchen. Im Rahmen der in Deutschland durchgeführten Studie wurde in fünf ansteigenden Dosisstufen jeweils fünf gesunden männlichen Probanden einmalig eine 15minütige Infusion WX-554 verabreicht.

Neben Sicherheit und Verträglichkeit wurden die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik des MEK-Inhibitors untersucht. Die Substanz erwies sich für die 25 Probanden als sicher cid djh azzyaesqtgb. Jly Jlzcspx dtj HOM-Dquoyhvwbrzjotpreriprlfg eim shnxhbyxrfzlq lfd utvmq jkx 8 sf PQ-517 afp nf Zerwxabxzgbpv otggvdmdqry dwngpkohx.

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