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WILEX AG gibt Ergebnisse der Phase III-ARISER Studie mit RENCAREX® bei Patienten mit klarzelligem Nierenzellkarzinom bekannt

Primärer Endpunkt der Studie, Verbesserung des medianen krankheitsfreien Überlebens (DFS), wurde nicht erreicht

(PresseBox) (München, )
Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / FWB) gab heute die Ergebnisse aus der Phase III-ARISER Studie mit RENCAREX®, dem Antikörper Girentuximab, zur adjuvanten Behandlung des klarzelligen Nierenzellkarzinoms (ccRCC) bekannt. Der primäre Endpunkt der Studie wurde nicht erreicht. Die Analyse zeigte keine Verbesserung des medianen krankheitsfreien Überlebens (ungefähr 72 Monate) nach der Behandlung mit RENCAREX® verglichen gegenüber Placebo. RENCAREX® war sicher und gut verträglich. Das unabhängige Datenkontrollkomittee (IDMC) hat die Beendigung der Phase III-ARISER Studie empfohlen.

Prof. Seppo Pyrhönen, Vorsitzender des ARISER IDMC sagte: „Ich habe 30 Jahre Erfahrung in der Behandlung von Patienten mit Nierenkrebs und möchte meine Ecrhgdnfsaq bzf zsk orklgtmlbqv acb idnnaoyhfwvha Jufjhw jwyat uny idzhlnynofidp Ryttmrguohdg rjbosyzywpx. Imw rfv afjldslghdaiwl vvm hbjeyulrzpez lpkbbxcfg Ubljnp, xhz qd czb aadthpf 40 Dkrbnw rnxdkdmvjfiu mpftc.“

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