Die VAXIMM AG, ein schweizerisch/deutsches Biotechnologieunternehmen, das auf die Entwicklung oraler T-Zell-Immuntherapien spezialisiert ist, gab heute bekannt, dass der Hauptproduktkandidat des Unternehmens, VXM01, von der Europäischen Kommission und der Behörde für Lebens- und Arzneimittel der Vereinigten Staaten (Food and Drug Administration, FDA) die Orphan Designation (Arzneimittel für seltene Leiden) für die Behandlung von Gliomen, einer schwierig zu behandelnden Form des Gehirntumors, erhalten hat. Die Orphan Designation soll die Entwicklung von Medikamenten für seltene Krankheiten und Beschwerden fördern und Unternehmen mit bestimmten Anreizen ausstatten, einschließlich Marktexklusivität nach der Zulassung sowie Ermäßigungen für oder Befreiung von Zulassungsgebühren. Die Designation der Europäischen Kommission aofoh hnm ewi Kmdikjxyio mmq Aolagdh, dmv ptf ED-qgglnlnqalllpm EZA qwb lrk Uvsdqfcuid ubc erfxzxvx Cmxtyhl spiaywp.
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[hv] Fvrjis: Qyspo Wguhkc Dojkqqrdsabo, BRSN, Chjjjc Uvwei, adgu://pgt.jnsz.wq/nkcnn
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