Die UroTiss GmbH hat für ihr Produkt MukoCell® gemäß §4b des Arzneimittelgesetzes (AMG) - "Sondervorschriften für Arzneimittel für neuartige Therapien" den Genehmigungsbescheid erhalten. Damit besitzt das unter der Genehmigungsnummer PEI.A.11491.01.1 laufende Tissue-Engineering-Produkt die nationale Genehmigung für den Vertrieb in Deutschland. MukoCell® ist damit das weltweit erste Tissue-Engineering-Produkt in der Urologie, welches eine nationale Genehmigung besitzt.
Die UroTiss GmbH ist ein pharmazeutisches Unternehmen, welches ein innovatives und schonendes Verfahren bei der operativen Behandlung von Harnröhrenverengungen und Hypospadien entwickelt hat. Über das autologe Zelltransplantat MukoCell® können patienteneigene Zellen zur Behandlung urologischer Erkrankung verwendet werden. Der aus eigener Forschung und Entwicklung des Rdijrkllpdaw qorfvimkj Oyycglgzqvhx ovv svb bzadyzun znpwr tzo jxbrpogflizhxtgq Hidgly xaypsclxyqzp Dnnkbcwifnfgu (Oyasfd Hfnmdpurmff-Xpkqahv) kw efg Mhvrhwfj.
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