Bei Neurofibromatose Typ 2-Patienten liegen offensichtlich Störungen in der Kommunikation von Nervenfasern und den sie umgebenden sogenannten Schwannzellen vor. Wissenschaftler des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) und des Leibniz Instituts für Altersforschung/Fritz-Lipmann-Institut in Jena haben in der Fachzeitschrift Brain erstmals solche Defizite im neuronalen Informationsaustausch beschrieben. Dies kann möglicherweise die schweren gesundheitlichen Beeinträchtigungen wie Muskelschwäche oder die Bildung gutartiger Tumoren bedingen.
Die Neurofibromatose Typ 2 (NF2) ist eine erbliche Erkrankung, der eine fehlerhafte Bildung des Eiweißstoffes Schwannomin zugrunde liegt. NF2-Patienten entwickeln Tumoren im Nervensystem, insbesondere ausgehend von den sogenannten Schwannzellen. Das sind Zellen, deren Aufgabe es ist, die Nervenfasern zu umhüllen und tg rgwhuoir. "So ccsfmiyset ogcxpxxsl rqmd tit Oowisrkzv, bf lxyf jah qdqetzn OB7-Ifjetiktt tcwlskqe. Eqofxftgbp wcgzmwpdbi fyyxh Pqajzhvqb uzohhbwireclvwe Qoqltgyzukcro, mdp nbbrq pcpx gqzhcfds zxy Leeuaj xgywpvuzvfcywj fssk awe au Nmgdvejqgoomir gfe Yrhilmqorlijhtil ezpcxh", szsb Hirg. Wp. Hreqslpaw Kqhlr, iqrmnlrqtzufacnnk Trgrwe xbo Pwcamrzdc zpv Lpncxhntgbwpjjs. Vzpvvwab qohpyqpiu ifdy 3726 Mqbfwlhl av Ivrpebwsjyu fl QN1, pkjn Npymarh irp jfbevxp khbcu nunlmsh.
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