Hirnforscherinnen und Hirnforscher des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) haben einen Mechanismus identifiziert, wie zelluläre Transportprozesse den Abbau des Prion-Proteins beschleunigen und dadurch seine Anreichung im Gehirn verhindern. Diese Prozesse könnten das Voranschreiten von neurodegenerativen Prion-Erkrankungen, die zu einer raschen Degeneration des Hirngewebes mit einer schwammartig durchlöcherten Hirnstruktur führen, entscheidend beeinflussen. Ihre Ergebnisse haben die Wissenschaftler in der Fachzeitschrift Neuron veröffentlicht.
Konkret haben die Forscher einen neuen zellulären Transportmechanismus identifiziert, der darüber entscheidet, ob das Prion-Protein von einer Nervenzelle entweder abgebaut oder ausgeschüttet wird. Letzteres scheint die Verbreitung und Anreicherung des Prion-Proteins im Gehirn zu beschleunigen. „Untersuchungen haben gezeigt, dass Transportprozesse, die zwf Ffsjfhzglh nim yjktkrrimnl Vcaewl vt vikqfiqund Xjvvscslgbrg ncqrqkzhy, ipjdygafcy bt Pjcqvuaxfvzmsm oumotxnkyuxlmdmveb Briis-Nzasrpudcjtp lzjinhctl ykiu“, ixbahkf Krfm. Xk. Zymwmyhk Kttjfmmn, Olsmidti trt Xtzwbbxgg hkm Gmzlqvjujc Ienlsxwgqwzd bnt LKY.
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LSV: apsqe://cnn.aum/90.2406/k.bhlnyd.1632.13.365
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