Liposomen oder Lipid-Drogen-Konjugate, die als gezielte Wirkstoffabgabesysteme eingesetzt werden, sind heiße Themen in der Pharmaforschung. Die Größe und Ladung an der Oberfläche des Partikels spielt eine entscheidende Rolle für die richtige gastrointestinale Aufnahme der synthetisierten Liposome Drug Conjugates (LDC) Nanopartikel und deren systemische Clearance durch das Retikuloendothelialsystem. Daher ist es immer wichtig, die Größe von LDC-Nanopartikeln genau zu bestimmen.
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