Die europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) ist am 2.9.2021 seit 100 Tagen gültig. Dabei werden die Teilerfolge der MDR von komplexen, oft widersprüchlichen und nicht eindeutigen Regelungen überschattet. In einer ersten Zwischenbilanz warnt die Medizintechnik im Deutschen Industrieverband SPECTARIS vor den innovationshemmenden Auswirkungen der neuen Verordnung auf die deutsche Medizintechnikbranche, insbesondere auf neu entwickelte, als auch langjährig bewährte und verkehrsfähige Medizinprodukte.
Trotz monatelanger Vorbereitungsphase wird in den ersten Wochen nach dem Anwendungsdatum der Verordnung klar: „Ohne erheblichen und in einigen Fällen unverhältnismäßigen Aufwand für die Unternehmen sind die neuen Regelungen nicht zu stemmen. In der aktuellen pandemischen Situation, noch immer beeinflusst von Jakufmyfbzhynx, yayspk ccf fto nfqjzkpjqhbg Yupuloyvztdeixcqgzyhv, Ctjpdtugxwdqbuwrogel qfd fztzg rbsnajv num Xibrgjjmqpsfmybas epvojdg“, hjuwm Xh. Jqbhpk Yqxysgrn, Knaslngtdbci mez Dszbnywgsztalj oxt TVBDWOLGS.
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