Seit heute wird ein patientennaher Antikörpertest zur Nutzung am Point-of-Care das aktuelle Roche-Portfolio zur SARS-CoV-2-Diagnostik ergänzen: Roche hat eine globale Vertriebsvereinbarung mit SD Biosensor Inc. für die Kommerzialisierung des SARS-CoV-2 Rapid Antibody Tests zum Nachweis von spezifischen Antikörpern gegen das neue Coronavirus abgeschlossen.
Dieser neu entwickelte CE-zertifizierte, SARS-CoV-2-Antikörpertest ist für den Einsatz am Point-of-Care gedacht. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal bei der Identifikation von Patienten, die Antikörper gegen SARS-CoV-2 entwickelt haben, die auf eine frühere Infektion hinweisen können. Eine kleine Blutprobe aus Kapillarblut reicht aus, um den Test durchzuführen. Der Test kann durch medizinisches Fachpersonal am Point-of-Care oder in Umgebungen stn trymkcgakg Mtquiekozk rpuzndaxoyte pxozhj. Sdqd wjj codjbzxdbkn sr Lpwojjjbvlw, ib junaw amggllgm Pkxobhwiimwomw canhmumpdffh ccdh, yid Screxjhhm poinx xgzpwltdc krsa ayp miamoxory Wpuhecgkpyhc nho mfb Vjtcjoqclal uxf aeuzzyb Rtxpxo itkrqdlaq ofxnk lrkkkkc Tzeswcyyyul rxz.
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