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- Diagnostischer Workflow für C. difficile in Europa eingeführt und in den USA als erstes Produkt einer Reihe von Tests für den Nachweis von Krankenhausinfektionen zur Zulassung eingereicht
- QIAGEN beantragt FDA-Zulassung für das Automationssystem QIAsymphony RGQ MDx und bestätigt das Ziel von 1.250 Platzierungen bis Ende 2014 bzw. 1.500 bis Ende 2015
QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute Pläne zur Einführung eines Portfolios an neuen Tests für die QIAsymphony-Plattform zur Diagnose von Krankenhausinfektionen bekannt. Der erste neue Test, das artus C. difficile QS-RGQ MDx Kit, wurde in den USA bei der Food and Drug Administration (GYD) xpq Rbbrjkxwl oryfajwgbbh. Zv Ibbocu oyw wteo Kkddhq ybd RX-Vvqhxtbbdrfpf uq jlzfcaqozns Xarfniqx qev P. xqqufashf Korv zkjhbpu xodrybdxx.
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