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QIAGEN erhält FDA-Zulassung für therascreen® KRAS RGQ PCR Kit als Begleitdiagnostikum für weiteres Darmkrebsmedikament

(PresseBox) (Hilden, Deutschland und Germantown, Maryland (USA), )
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- Klinisch validiertes Begleitdiagnostikum erhält US-Zulassung zur Steuerung von Therapien mit Amgens Vectibix® (Panitumumab) bei metastasierendem Darmkrebs
- ​FDA-Zulassung (PMA) des therascreen KRAS RGQ PCR Kits für Vectibix stärkt QIAGENs Marktführerschaft bei molekularen Tests für die personalisierte Medizin
- QIAGEN treibt die Verbreitung molekularer Begleitdiagnostika mit der Erweiterung des Testangebots für die QIAsymphony-Automationsplattform weiter voran

QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass die US-Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) das therascreen® KRAS RGQ PCR Kit (therascreen KRAS-Test) zur Steuerung von Therapien mit Amgens Medikament Vectibix® (Panitumumab) bei metastasierendem Darmkrebs zugelassen hat. Dies stellt die dritte FDA-Zulassung wim yme nmpvdceznsrgkzbrkdlr Idjlpenoujtj hby GFQOWB lvo Lqxmcfaixr kxy vtheh wgqnaletmq Iailwicclh ahu.

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