Medizingerätehersteller sind mit zunehmendem Innovationsdruck und globalem Wettbewerb konfrontiert. Gleichzeitig werden Auflagen der Regulierer immer strenger. Beispielsweise müssen aktuell die beiden Umweltrichtlinien RoHS und REACH im Materialeinkauf und der Produktentwicklung umgesetzt werden. Auch auf technischer Seite gibt es neue Herausforderungen, beispielsweise der steigende Softwareanteil in den Medizintechnikprodukten selbst. Effiziente Strategien und Methoden für die schnelle Umsetzung aller regulatorischer Vorgaben und lfersujfldppuab Yoqexggeuvchf xyns ooinj uui wsl Hrdizckvmktsdgo whwbfikegktr.
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