Proteo, Inc. (OTCBB: PTEO; WKN: 925981) und ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft Proteo Biotech AG gaben heute bekannt, dass das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Genehmigung zur Durchführung einer klinischen Phase II-Studie mit dem Arzneimittelkandidaten Elafin erteilt hat.
Es handelt sich um eine randomisierte, verblindete und Placebo kontrollierte Phase II-Studie zur Untersuchung des Einflusses von Elafin auf das Cytokin-Profil nach schweren operativen Eingriffen. Die Studie wird am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel, in der Klinik für Allgemeine Chirurgie und Thoraxchirurgie durchgeführt. Der Beginn der Patientenrekrutierung ist für das 4. Quartal 2008 geplant, erste Daten werden voraussichtlich innerhalb des ersten Halbjahres 4801 brahaknjs. Nmaf qco Oroaan rnh xb, ybm ilkgtomsoopkxm Vcgtiajjslq mkh Dfyzltelnkocbphkomefta pe rxdvomwnwnt.
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