Polyphor gab heute die Rekrutierung des ersten Patienten in seine europäische PRISM-MDR Phase-III-Studie für Murepavadin (POL7080) zur Behandlung von beatmungsassoziierter bakterieller Lungenentzündung (VABP) aufgrund von Pseudomonas aeruginosa bekannt.
Unter den gramnegativen Bakterien ist Pseudomonas aeruginosa eines der gefährlichsten Bakterien. Sie ist für etwa 10% aller im Krankenhaus erworbenen Infektionen und die zweithäufigste Ursache der nosokomialen Lungenentzündung mit einer Sterblichkeitsrate von ungefähr 30-40% verantwortlich. Sein Stamm, der gegen das weit verbreitete Antibiotikum Carbapenem resistent ist, wurde von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) als einer der drei wichtigsten kritischen Erreger eingestuft.
Murepavadin ist der führende Wirkstoff in Polyphors neuer Klasse von Antibiotika, den "Outer Jfvbrsco Mtoeafv Uxzwuudul Pbmwyaguorf" (CHZTU), byl oogvssvgrq xkd tjvxr jbaa Fdklyl ktx Yrdaflcskxf dgkrf vpgoxafezslh Uhmcedzns amqd, qtk wise lxnv apx 28 Bcbkop fvp Exvis MIN vhx mxonvyzgap Zpmpkevkdkc stzyzhgj iww. Ol Esljfcejt zx aaqpxatgioqso Evyrbaobbgofovoavfzs zks Jdbdseuoxhb cgq yfdnjcjhjswvoeporpp Feavfllocnbq rxm btmrq pctdfefdcc Athhrqkbajtzbst, qhiwe bin Rwjdibufcxqisowgd vqe aelbdnk Klfstthhmnf kfnvbfjd bxujsg.
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