In Deutschland sind immunstimulierende Präparate auf der Basis von Bakterienpräparationen des Bacillus Calmette-Guérin (BCG) Mykobakterienstamms zur Behandlung von Harnblasenkarzinomen zugelassen.
Das Paul-Ehrlich-Institut, Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, weist darauf hin, dass die in den Apotheken erhältlichen BCG-Produkte nicht zur Behandlung oder Vorbeugung von COVID-19 zugelassen sind.
Diese BCG-Präparate sind:
BCG medac,
Zulassungsinhaber medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH, Zulassungsnummer 151a/92
BCG medac,
Zulassungsinhaber CC-Pharma GmbH, Zulassungsnummer PEI.H.03580.01.1
OncoTICE,
Zulassungsinhaber Organon Teknika GmbH, Zulassungsnummer 177a/89
Das Paul-Ehrlich-Institut, Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, weist darauf hin, dass die in den Apotheken erhältlichen BCG-Produkte nicht zur Behandlung oder Vorbeugung von COVID-19 zugelassen sind.
Diese BCG-Präparate sind:
BCG medac,
Zulassungsinhaber medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH, Zulassungsnummer 151a/92
BCG medac,
Zulassungsinhaber CC-Pharma GmbH, Zulassungsnummer PEI.H.03580.01.1
OncoTICE,
Zulassungsinhaber Organon Teknika GmbH, Zulassungsnummer 177a/89
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