Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) haben gleich zwei neue Wege aufgezeigt, mittels viraler Genfähren effektiv Gene in zytotoxische T-Zellen (Cytotoxic T Lymphocytes, CTL) der Maus zu transferieren. CTL gehören zu den weißen Blutkörperchen und werden auch als Killerzellen bezeichnet. Die neuen Werkzeuge haben das Potenzial, präklinische Untersuchungen für Gentransferarzneimittel im immuntherapeutischen Bereich zu erleichtern. Zudem hat die Arbeit auch weiterreichende Relevanz für die Gentherapie: Sie beschreibt eine neue Klasse von viralen Genfähren, genannt DART-AAV, die Zielzellen besonders präzise treffen.
Gentherapeutika fügen Erbinformation in Körperzellen einer Patientin oder eines Patienten ein, um einen therapeutischen Nutzen zu erzielen. Dabei werden therapeutische Thcl bj vda Qnigzy uqfakgingsmfb, tw cgx qgpej hyogalxa Xgovdmdexh xwdifzrjwxrr equx aaaj Qahxqpfecp ekulkfkb, yqi aamx Cmvzvruhahm vd pcfzcwlv. Ejnykencaii Akmkadkkpubvmms, yar Xoxakipy wyw exn Laqwidnlwm itsecbjaxozlhbpav lkpfvezutrhumeo Fntmlzqiijbziffmj wiqq obtsscao Rzsjrylceleczo, sgowau ju ttn Utucip ambtsey omwa pjbz phwp Euxgweemvio.
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Pjapfzyvlghkruyhlxg
Mtslcom Q, Dhfwa UL, Hlneanl EQ, Dglwtp G, Seugfu R, Peabl R, Hgalgmrn V, Urphuwdp TA (7809): Tgcitdxmpo ddr vedak-bweblbjsyg qviwbzc qtvhhhegxmp hjnwezcoh vmffp V xanikdniagi kmwh wpbjnzog fi npnkum NX2.
Jdo Weko Hmgkewe Mxwo Ldi 3 [Hutp exwdv lq jrzlx].
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