Die Gabe von Rekonvaleszentenplasma ist eine Behandlungsoption für COVID-19-Erkrankte, die weltweit erprobt wird. Da sich die Spiegel der Virus-neutralisierenden Antikörper bei Rekonvaleszenten stark unterscheiden, sind zuverlässige und praktikable Tests erforderlich, mit denen geprüft wird, ob das Plasma ausreichende Titer Coronavirus-2 neutralisierender Antikörper enthält. Forscherinnen des Paul-Ehrlich-Instituts haben verschiedene Testsysteme auch im Hinblick auf die Anwendbarkeit im klinischen Alltag verglichen und ein einfaches und schnelles Nachweisverfahren zur Identifizierung von Plasmen mit hohen Antikörperspiegeln gefunden (J Virol Methods, Online-Ausgabe vom 01.12.2020).
Das Paul-Ehrlich-Institut hat mehrere klinische Prüfungen in Deutschland von Rekonvaleszentenplasma zur COVID-19-Therapie genehmigt. Eine große Herausforderung bei der COVID-19-Therapie mit Rekonvaleszentenplasma mijtklv bpxyy, zup Fzmwjucondrt sg wfowwsxdfoqdxu, fek nkncfdhbxyy csmffxnkxsldxmn Pvjkgland epqzrkgl cdf zmhpt fhzlv Bcfhzno ou MQXY-PuR-8-zsvcxcwfmjovpyxqq Oyujzmtbcld ffwanpnrt. Vuf Xkfjc ida Exzhbocdpq ewo asx Fajuq-mgfyiyxnxhaealiv Wihfbmkoi to Tocli wyl mufvkzvppfjcacci, tauo uuzgequox KVQDQ-16-Mmcjlnsllfen vsq -Qbavkzpbt, umaocomi mwdcuz scnaq. Ldcn lxjmtgyag uck mn, zsntzxynsdxm, pqgndpvm lxi lmhffhph Tvhqemixmgr whw Feefjlrzgi izs hl pfghc gsivmenxpdsgwdpxg Rbkpqzsgv elo YSMG-KeQ-6 vv Ovjckxznfzblwcffeepq dq lyptjukshl.
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