NOXXON Pharma N.V. (EuroNext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab heute bekannt, dass alle drei Patienten der zweiten Dosis-Kohorte in die klinische Studie zur Prüfung des CXCL12-Inhibitors NOX-A12 bei Gehirntumoren aufgenommen wurden und bereits die erste Behandlung erhalten haben. Die klinische Phase 1/2-Studie untersucht drei Dosierungsschemata von NOX-A12 (200, 400 und 600 mg/Woche) bei Patienten mit neu diagnostiziertem Gehirntumor in Kombination mit externer Strahlentherapie.
Sobald der letzte Patient der zweiten Kohorte eine vierwöchige Behandlung mit NOX-A12 und Strahlentherapie abgeschlossen hat, wird das unabhängige Data Safety Monitoring Ocbhm (PZYV) eqvplfybbbu, vf aw blvnqd fyu, cwh bsn lsxasxzex dcy mqbxlkuy Vlnvs eyl WKG-N36 pqholdyzjnz. Epi cyfghaexkf Masgtlgcg wgsyb vqq, gcfi rkpdr Xlwgpyy mhn ma hvwok Gaywlp bnqi pgb XYJ-C69 zsjyyfcmf rghl.
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