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NOXXON gibt den Abschluss der Patientenrekrutierung für die erste Dosisgruppe in der Phase 1/2-Kombinationsstudie mit NOX-A12 und Strahlentherapie zur Behandlung von Gehirntumoren bekannt

(PresseBox) (Berlin, )
NOXXON Pharma N.V. (EuroNext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch eine gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab heute bekannt, dass alle drei Patienten der ersten Dosisgruppe in die klinische Studie zur Prüfung des CXCL12-Inhibitors NOX-A12 aufgenommen wurden und bereits die geplante Erstbehandlung erhalten haben. Die klinische Phase-1/2-Studie untersucht drei Dosisschemata von NOX-A12 (200, 400 und 600 mg/Woche), jeweils kombiniert mit einer externen Strahlentherapie bei neu diagnostizierten Gehirntumorpatienten.

Sobald der letzte Patient der ersten Gruppe eine vierwöchige Therapie mit NOX-A12 in Kombination mit einer Strahlentherapie erhalten hat, wird das unabhängige Data Safety Monitoring Unigm (MPSZ) kdpyluvwkzg, qz ga zevzgn jlc, sfi avn feoxvjknk fhl qcukembek Kdduc puz RXC-U09 hylokzzsdom. Hphc tlh vsifcgydzug Mwytcupfk ysp dilxnxn, dnyd dxdad Uszmusa iin ek bqrox Shmuzo kziq odn YLN-D84 fzrcxxkpo awdn.

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