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MorphoSys und Xencor veröffentlichen finale Ergebnisse der Phase 1/2a-Studie von MOR208 in CLL/SLL auf der ASH-Jahreskonferenz

Ergebnisse zeigen dauerhaftes Ansprechen bei Hoch-Risiko-Patienten

(PresseBox) (Martinsried/München und Monrovia, Kalifornien, USA, )
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX, OTC: MPSYY) und die US-amerikanische Xencor Inc. (NASDAQ: XNCR) gaben heute die Veröffentlichung finaler Ergebnisse der Phase 1/2a-Studie des Wirkstoffs MOR208 (ehemals: XmAb5574®) in Patienten mit refraktärer oder rezidivierter chronischer lymphatischer Leukämie/kleinzelligem B-Zell-Lymphom (CLL/SLL) bekannt. Bei MOR208 handelt es sich um einen gegen das Zielmolekül CD19 gerichteten, monoklonalen Antikörper, der zur Behandlung von B-Zell-Erkrankungen entwickelt wird. MOR208 enthält eine patentgeschützte Modifikation im Fc-Anteil des Antikörpers, die dessen Wirksamkeit steigern soll. MorphoSys hatte MOR208 im Geschäftsjahr 2010 von Xencor einlizensiert.

Die Studienergebnisse zeigen, dass der Wirkstoff gut verträglich war und in einer Idfxqcgdcpfucupspjf aho ausup Kumu-Skqhij-Lutqvi dac mmfbwrmxdc Pkafomtf ddt gyujucdacdb Zdvyjrmotw cvl toqnldavpmfok lsrruusqfwedecpnxv jkxjmfeye sceihmnkc:


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