- Studien-Endauswertung der Hauptproduktkandidaten schreitet voran
- Vorstand erweitert um einen Chief Medical Officer
- Quartalsverlust von 2,2 Millionen Euro erwartungsgemäß
Das Berliner Biotechnologie-Unternehmen MOLOGEN AG brachte im ersten Quartal 2013 die klinische Entwicklung seiner beiden Hauptproduktkandidaten weiter voran. Sowohl für die beendete ASET-Studie (Phase I) mit MGN1601 als auch für die IMPACT-Studie (Phase II) mit MGN1703 wurden die Endauswertungen eingeleitet. Parallel trieb MOLOGEN die Vorbereitungen für die daran anschließenden klinischen Entwicklungsschritte voran. Im Rahmen der Kooperation mit der Charité-Universitätsmedizin Berlin und dem Max-Delbrück-Centrum Berlin konnte ebenfalls ein wichtiger Meilenstein erreicht werden: Die klinische Phase-I-Studie bei Hautkrebs für den von MOLOGEN iffbopvuhulr Mhrgfwneffxxkalbf BVP6686 yuyrp ycbihoxdzk mnvnkxlsb.
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