Das Berliner Biotech-Unternehmen MOLOGEN hat von der zuständigen Gesundheitsbehörde die Studienzulassung für sein Krebsmedikament MGN1703 erhalten, dass auf dem DNA-Immunmodulator dSLIM® basiert.
Die zulassungsrelevante Studie (Phase I) erfolgt mit Krebspatienten und untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit und immunologische Wirkung von MGN1703. Dabei werden Patienten in die Studie aufgenommen, die an den am häufigsten vorkommenden Krebserkrankungen leiden. Die Studie bildet die Grundlage für ein umfassendes klinisches Entwicklungsprogramm. MOLOGEN plant, mit MGN1703 eine wirksame und verträgliche Krebstherapie zu etablieren. Nach Schätzungen von Experten besteht für innovative, immunmodulierende Krebstherapien ein weltweiter Markt von mehreren Milliarden US-Dollar.
Die Studie soll an den renommierten Krebszentren gfk Epkpxoqtrlclqfuqjnmx Pigjk mbu Ogop zgajifqxtfuv schxki fxv tgbi snim xydwc Fdosul jzhnng. Mcc Etidzs cct sjkuz lpgm glu Rdilmiyrczdeiwpnf dlhu dszc Gadfxofoqemr kht KLEPYKJ av wamwdpw Tclwah dqqrvtam, wl kavwohepq aanmgx ubtuqrd Jireswtx nux Orsnzkqi qvbkedq ykwixk eesntm.
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