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Merck: PETACC-8-Studie zu Erbitux als adjuvante Behandlung bei Darmkrebs zeigt bei vordefinierter Interimanalyse keine Verbesserung

Vordefinierte Interimanalyse der paneuropäischen Phase-III-Studie zeigt keine Verlängerung des krankheitsfreien Überlebens von Darmkrebs-Patienten mit KRAS-Wildtyp-Tumoren

(PresseBox) (Darmstadt, )
Merck hat heute die Ergebnisse einer Interimanalyse der klinischen Phase-III-Studie PETACC-81 bekannt gegeben. Die Studie untersuchte den potentiellen klinischen Nutzen von Erbitux® (Cetuximab) in der adjuvanten Behandlung von Kolonkarzinomen im Erkrankungsstadium III nach vollständiger Entfernung des Primärtumors. Die vordefinierte Interimanalyse der Studie ergab keinen Nachweis, dass Patienten mit KRAS-Wildtyp-Tumoren unter Behandlung mit Erbitux plus Standardchemotherapie (FOLFOX 4) länger krankheitsfrei überleben als Patienten unter alleiniger Therapie mit FOLFOX 4. Daher unterstützt diese Interimanalyse nicht den Einsatz von Erbitux in der adjuvanten Therapie von Kolonkarzinomen des Stadiums III in diesem Behandlungsfeld. PETACC-8 ist eine randomisierte, kontrollierte, multinationale europäische Studie unter der Leitung ubs Ngnwfkvngm Xptwmygencd hp Qjakwcehhlye Dwbsgggyx (WZYJ), Aiqek / Zqijkkxomc.

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