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Merck KGaA

Merck: Ergebnisse der IMPROVE-Studie belegen therapeutischen Effekt der neuen Formulierung von Rebif® nach 16 Wochen bei Patienten mit Multipler Sklerose

(PresseBox) (Darmstadt, )
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- Studie erreicht primären Endpunkt und zeigt einen signifikanten Effekt der neuen Formulierung von Rebif® auf die Krankheitsaktivität, gemessen mittels MRT nach 16-wöchiger Behandlung
- Daten wurden auf dem "World Congress on Treatment and Research in Multiple Sclerosis" in Montreal, Kanada, präsentiert

Die Merck KGaA und ihre Sparte Merck Serono haben heute bekannt gegeben, dass die laufende IMPROVE-Studie* ihren primären Endpunkt erreicht hat. Das vorrangige Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit der neuen Formulierung von Rebif® im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit aktiver schubförmig remittierender Multipler Sklerose (MS) anhand kernspintomographischer Untersuchungen (MRT-Scans) nach 16-wöchiger Behandlung zu untersuchen. Die Ergebnisse
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