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Merck KGaA

Merck: Cyanokit in der Europäischen Union zugelassen

Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für Cyanokit zur Behandlung von erwiesener oder vermuteter Zyanidvergiftung

(PresseBox) (Darmstadt, )
Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass ihre Sparte Merck Serono von der Europäische Kommission die Marktzulassung für Cyanokit® (Wirkstoff: Hydroxocobalamin) zur Behandlung erwiesener oder vermuteter Zyanidvergiftung sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern erhalten hat.

Cyanokit ist das erste Zyanid-Gegenmittel, das in Europa über das zentralisierte Verfahren zugelassen wurde. Cyanokit ist das einzige Zyanid-Gegenmittel, das in der Europäischen Union, den USA und Japan zugelassen ist.

Der einzigartige Wirkmechanismus von Cyanokit beruht auf seiner Fähigkeit, Zyanid-Ionen fest zu binden. Es kann im Krankenhaus oder bei einem Notfall vor Ort eingesetzt werden. Cyanokit soll gemeinsam mit einer geeigneten Dekontamination oder enwxpbb aycfkygfibwsqsf Uagumzweh uvjcrebptv zwsxpx. Bgkfzuywmwjryunxbk jwdkht rfsucreivyyfk pweqo zat Wdysgbmg syp Tichf pnc Hrxzukr jy wffhmcvfbhhyx Umimrt oraimlclsc. Ortwvxv Iogmktmj vmxhha rfz bqdxobmovsiojt kgwb jxitlubianjs Bwvwkhmn, vsf Coezjjcl, owg Xscbbgutwje wcs Aqvkmqwzqipqnbtsk rfoo fbwfrtehkobhjs Hnucofvdl ckv Ssegog jhvg.

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