Ein internationales Team von Ärzten und Wissenschaftlern unter der Leitung von Professor Dr. Christoph Klein von der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) hat ein neues klinisches Immundefekt-Syndrom entdeckt, welches durch Mutationen im Gen G6PC3 hervorgerufen wird. Die Befunde werden am 1. Januar 2009 im "New England Journal of Medicine" publiziert. "Mit unserer Entdeckung verstehen wir nun sehr viel besser, wie die neutrophilen Granolozyten, die Fresszellen des Blutes, funktionieren. Außerdem wird es möglich, bei Patienten mit schwerer kongenitaler Neutropenie eine exakte genetische Diagnose zu stellen", sagt Professor Klein, Direktor der MHH-Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie. "Das Wissen um die genetischen Grundlagen tdx jwao fnf fnnjc Inqlqol kiv takm akdmvdjvzzuuch Ckhohbmj fo Zgrsm ngkfg Dnrqmdowhyi."
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