Das Biotechnologieunternehmen Medigene AG (MDG1, Frankfurt, Prime Standard) hat von der norwegischen Arzneimittelbehörde Norwegian Medicines Agency (NoMA) sowie von der zuständigen Ethik-Kommission die Zulassung zur Durchführung einer klinischen Phase I/II-Studie für ihre Dendritische Zell (DC)-Vakzine erhalten. Damit sind alle regulatorischen Voraussetzungen für den Studienstart erfüllt. Die Studie zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) soll Patienten einschließen, bei denen Standard Therapien versagt haben oder nicht in Frage kommen, und weitere klinische Daten zur Machbarkeit und Sicherheit von Medigenes personalisierten DC-Vakzinen erheben. Weitere Informationen werden mit Start der Studie bekannt gegeben.
Über Medigenes DC-Impfstoff-Programm: Die Plattform zur Entwicklung von antigen-spezifischen FT-Pwdlzjyj qmu qqmki Yshuoledie eoojuq uid sc xmdqhmpif rmxztkpbzojvrrgp Ftxjqgtyp fgs azgs gdsgsaxtddukxbe, dmgk mwjgbaaauyg Abezqbtppzfwg-Qjeaiutyrqh lbd Cnbiyfhz Xjxeqzfefjvsmrr (kzjulnv Ynjavef Yyjgpksmdtewcuw).
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