Die MediGene AG (Frankfurt: MDG, Prime Standard, TecDAX) hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die deutsche Marktzulassung für das Medikament Veregen® zur Behandlung von Genitalwarzen erhalten.
Im Juli war der Zulassungsantrag für Veregen® (vormals Polyphenon E®-Salbe) von den beteiligten nationalen Zulassungsbehörden in Deutschland, Österreich und Spanien in einem dezentralen Zulassungsverfahren positiv bewertet worden. Nun erfolgte mit der formalen Erteilung der Marktzulassung in Deutschland die erste Umsetzung dieser Entscheidung durch eine nationale Behörde. Die Marktzulassung für Veregen® in Deutschland, dem Referenzland dieses dezentralen Verfahrens, soll als Basis für die Beantragung weiterer Zulassungen in anderen europäischen Ländern dienen. Die uhmnbbcb Jukgjwxqtog ccs Banxhzgef dj epvlacuual fpx Yxpnqfd zfdjpc oh iwo wtfvenzi Joqvydx ambshivd.
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