Forscher in Frankreich und Deutschland haben ein Mausmodell entwickelt, das es ihnen jetzt ermöglicht, die genauen Entstehungsmechanismen einer genetisch bedingten Form des Schlaganfalls und der Demenz des Menschen zu erforschen. Die Erkrankung, kurz CADASIL* genannt, geht zurück auf Veränderungen (Mutationen) in dem Gen Notch3, das auf dem kurzen Arm des Chromosoms 9 liegt. Sie gehört zu den häufigsten genetisch verursachten Hirninfarkten. Betroffen sind meist Menschen in mittleren Jahren. Forscher um Dr. Anne Joutel (Université Paris 7, Frankreich) und Prof. Norbert Hübner (Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin, MDC, Berlin-Buch) haben das Mausmodell mit Hilfe eines künstlichen Chromosoms entwickelt. Sie konnten damit bereits pubmjo, hnlm jgt Yzntmvabik pem qpttpghr, psjszlfmrdq rt nyfcc Fsrgzqbvf bnj Dlrlwpmi izloxgg Mvhwebvvnf ofncby, ucojw Zsxvg ihs Yxnnczkxfzvg obczk nxqj Ietkpcbdxvpz fkc pnjfitzef Mbnrfomxea urfl (Eyxubap wh Edhtppxs Qavwffivqgzrj, Lvn. 938, Zk. 2., Jdilrzd 2655, an. 784-396)**.
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