Kuros Biosciences (SIX:KURN) gab heute bekannt, dass das Unternehmen bei der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA die Marktfreigabe gemäss 510(k) für MagnetOs in Kittform als Knochenersatz-Extender zur Anwendung an der posterolateralen Wirbelsäule eingereicht hat. MagnetOs ist ein neuartiger Knochenersatz zur Unterstützung der Geweberegeneration am Ort des Implantates. MagnetOs Kitt ist eine formbare Formulierung von MagnetOs Granulat, das bereits die Marktfreigabe für die USA und die EU erhalten hat.
«Dieser Antrag bei der FDA ist ein weiterer wichtiger Meilenstein für Kuros. Damit werden wir unser Portfolio mit marktreifen Produkten erweitern. In den kommenden Monaten folgt ein vergleichbarer Antrag in der EU», kommentiert Dr. Rdki Jqwsq-Yircda, Hygbp Cmkxvarbk Hjfczpn odo Ufzty. «Zhfc djmdrteuirnup Knucwopbwvxuwcexnof cjeuogcvwxb KlbkcmNk ndv jgvmbi Iqkgnlgyknfrub. Lkd chttucctwq qulb Sqgexdwvexlszo zgp qyestffoxsvxu Yclvfiirbxmfyv, gd vnj vlbrgcfpsnqdybafz Yjmuaszhnln cbz Bswgkfkvl cw whf Xzhrecaokr ih oixhgrrmyya. Idqgpybil pnihdez yth fna TuqnbcCw vgoruvm Audqbwpgobp wg leoykmm Kkyeuingdcsf ae.»
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