KeyNeurotek Pharmaceuticals AG gibt heute den erfolgreichen Abschluss und die Ergebnisse seiner Phase IIa Studie mit dem Wirkstoff KN38-7271 an Patienten mit schwerem Schädel-Hirn-Trauma bekannt. Die Daten belegen die Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit der Substanz und liefern deutliche Hinweise auf therapeutische Wirksamkeit in dieser Indikation, in der es bislang keine medikamentösen Behandlungsmöglichkeiten gibt. Das Magdeburger Biotechnologie-Unternehmen ist auf die Entwicklung innovativer Medikamente für die Behandlung von Autoimmunerkrankungen und neurodegenerativen Erkrankungen spezialisiert.
Die pharmakokinetische Analyse der Daten zeigt, dass die Studie den primären Endpunkt erreicht hat und dosisabhängige Werte der Blutplasma-Konzentration von KN38-7271 nachweisen konnte. Darüber hinaus wird die Sicherheit und svkq Rqmlzhpjldplfdy egu DO98-9761 pyxpkrfmu.
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