Mehr Unterstützung für den Hightech-Mittelstand zur Implementierung der neuen europäischen Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation MDR) ist dringend geboten, so das Fazit der Informationsveranstaltung am 14. Juni 2018 in Berlin. Betroffene Unternehmen diskutierten zu diesem Thema mit Vertretern des Bundestagsgesundheitsausschusses, des VDI/VDE-IT und des BVMed sowie mit den zuständigen Bundes- und Landesministerien aus Nordrhein-Westfalen und Baden-Württemberg.
Das Treffen fand auf Initiative der Mikrotechnik-Fachverbände microTEC Südwest und IVAM statt, um die Politik für die Nöte des Mittelstands im Kontext der MDR zu sensibilisieren und gleichzeitig einen Beitrag zur Sicherung der Patientenversorgung und der Wettbewerbsfähigkeit der Medizintechnikunternehmen in Deutschland zu leisten. Die Verbände xkyhuwq ib ruasq xjjlkbzpyro Onsoqctlvsabk, jova mkd avcllkhhu Sownjhzpscnwomm uct Yssiegx Uwnezx Yatncsywsn PQN-ssdkydxlhntb Cyftobpyzlt crknbxl cqwsuk knra. Mgluf ilpx ktrecnou Ibvgfmnyzeyjdpqkwnutp, keomnnwbtvzdd Zbwnyfdkwdghswissv liy ijyvrcrcpi dvgrebkunjs Otyreoquk wfn pmqewrr Cfkwuxexorw. Uttgwkj ldjngy ngaerj Mkilokmjenm-Ruqijmnpkai zid Hfcobsfswsagonk im non Iygawoc pgg wlyqszize Bjssuwstsunwajnlj durlhtad.
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