Der primäre Endpunkt der Phase-III-Studie ist die Gesamtüberlebenszeit von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom unter einer Kombinationstherapie mit IMA901 und Sutent® (Sunitinib-Malat) von Pfizer im Vergleich zu Sutent® in Monotherapie. In die Studie sollen voraussichtlich rund 330 Patienten in ganz Europa und in den USA aufgenommen werden.
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