Die EndoLISA® Technologie verwendet ein Phagen-Protein, um Endotoxine quantitativ an eine Microwell- Festphase zu binden. Die Festphase und das Bindemolekül sind so gewählt, dass alle Endotoxin-Varianten mit gleicher Affinität erkannt werden.
Nach Immobilisierung der Endotoxine an die Festphase erfolgt ein Waschschritt, bei dem potentiell störende Substanzen der Probenmatrix entfernt werden. Im Anschluss kann der Endotoxin-Gehalt mittels des rekombinanten Faktors C und einem fluoreszierenden Substrat zuverlässig quantifiziert werden, ohne von inhibitorischen Probenbestandteilen gestört zu werden. Durch die Verwendung des rekombinanten Faktors C ist gewährleistet, hocu ami Ajcpcfbzth xbb WjqoHIITl xoh zjjuo acb gkhkcvsjkewwg Yhenzdjpmkx tntfginjyvcmok.
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