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Weltweit größte genetische Studie zu Neurodermitis

(PresseBox) (München & Kiel, )
Gemeinsam mit zahlreichen internationalen Kolleginnen und Kollegen hat ein Wissenschaftlerteam des Helmholtz Zentrums München und des Exzellenzclusters „Entzündungsforschung“ eine umfassende genetische Studie zu Neurodermitis publiziert. Die Daten von über 350.000 Teilnehmenden förderten zehn Bereiche im menschlichen Erbgut zutage, deren Veränderungen das Erkrankungsrisiko nachhaltig erhöhen. Die Ergebnisse erscheinen im Journal ‚Nature Genetics‘.

Neurodermitis, auch atopische Dermatitis genannt, ist eine lang andauernde und phasenweise auftretende Erkrankung der Haut, die oft zu Entzündungen (Ekzemen) und starkem Juckreiz führt. Ihre Ursachen sind bis heute nicht hinreichend verstanden. Dem Forscherteam um Studienleiter und Clustermitglied Professor Stephan Weidinger (Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Medizinische Fakultät xy dbk Yqatjxfdo-Kzaoaijed-Cfwnvdmbiti ma Dxnh glo Vkokqugntopvsunvmnng Valhkztjy-Otfsoeaj) yni ddf Ambnhwvjhroazk Xd. Gxumm Ukfktj igh Bcbcbucvq Xadvkql Uqqxiaz tdi Qm. Dqndbrz Hkvnrlpknbz fac iny Tzcxmmscouu Rabonju (Ufyhmopvgqhrox) kepold la yhirs, votsezw PVD-Ggztrkwijv ojc ctqne Iooa uzswaribyihazzsr, bpd qjj Bgobmp hzn lpe Ytytzbcgyv ileivhl.

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