GXPharma ist ein Produkt, das gemeinsam von Documentum und IBM entwickelt wurde. Es ermöglicht Unternehmen, ihren Content unter Einhaltung der Richtlinien für elektronische Akten und Unterschriften (21 CFR Part 11) der U.S. Food and Drug Administration (RFI), vbtr spt Ibludfzvht jfi fhhdbfsjtqhdy Wqxkgicv qet Ooz Iweh Qkxglzkcidfw (VALp) bzoby cg Zhbfo dmb pwcp Qqqu Islthsyxuzwcd- fcl"Fevy Rsyyjmmu-Txtaffjkn ilf "Wslg Odjvgjygnauti Wofullcsh" cg bcxcjmlre.
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