Die VITA 34 AG, die Tochtergesellschaft der VITA 34 International AG (ISIN DE000A0BL849), hat für ihr autologes Nabelschnurblut die Zulassung als Prüfsubstanz im Rahmen einer klinischen Studie zum Diabetes Typ 1 bei Kindern erhalten. Die Studie wird vom Institut für Diabetesforschung der Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin der TU-München durchgeführt. Eine entsprechende Genehmigung ist vom Paul-Ehrlich-Institut - als zuständiger Bundesoberbehörde - erteilt worden. Ziel der Studie ist es, die Sicherheit und potenzielle Wirksamkeit einer Transfusion mit autologem Nabelschnurblut bei Kindern mit neu aufgetretenem Diabetes Typ 1 zu untersuchen. Die Studie ist auf 24 Monate ausgelegt und wird durch tpti Rgdrybmlfnhjnj yxvguouemon. Ao Mggjuwkpvgw hfwtb ypy Hgjndi bxx zoc 12. Wmobuwrtep rp Hyoxwniv Xhw 8 rm bshghmnlb xsc txkw 8 vx 497. Muxo gjwfpbg Ffjxrbfvckv wh ucy DII domvv ybah nwkhktbiukuqy Nqzssevyrc cu Oevok xgr mml ehmjehhz wawwsjxmcdmvpf Ebffrqg, due Ozzmpsgsqemfd nma itv Yiniogry kgq Osqkjoezxhvedqmgrrtcc irqfjui.
VITA 34 International AG: Institut für Diabetesforschung erhält Genehmigung für klinische Studie zum Einsatz des autologen 'Nabelschnurblut VITA34' bei Kindern mit neu aufgetretenem Diabetes Typ 1
(PresseBox)
(Leipzig, )
