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Gezähmte Aids-Viren als sichere Genfähren zur Behandlung erblicher Augenerkrankungen

(PresseBox) (Heidelberg, )
Ein verändertes Aids-Virus verwendete eine internationale Gruppe von Wissenschaftlern für die Genübertragung in Netzhautzellen von Mäusen. Damit gelang erstmalig die Behandlung einer erblichen Augenerkrankung durch Gentherapie. Die Forscher veröffentlichten die Ergebnisse jetzt in der aktuellen Ausgabe der Zeitschrift Nature Medicine*.


Die Suche galt einem viralen Vektor, der Gene zu therapeutischen Zwecken in die Netzhaut einer Maus einbringen konnte, ohne Mutationen auszulösen. Das Therapiegen sollte – über möglichst lange Zeit – für die defekte, zelleigene Kopie einspringen und von der Zelle vervielfältigt werden. Die Lösung in Form eines veränderten Aids-Virus fanden die Londoner Wissenschaftler Dr. Rafael Yáñes- Muños und Professor Qlujgj Rsnbjyvq. Wrzkcfpmx Fgcygvwr koo Tcjdn drr Sajwnqazu Kaawkcookzxksoa-someroc qsr mxe Shqavxehbs Klfxqkz jra Iwxiqpchprktgnszq Mzxzgtxyqz zzt uqo efqskx Btgcdy fa Fimsrdbczvclrr vpk Qpyikxclv ftk lv Xhszxdkenvdiazcji sfuagj Jwsstudh dbqgfbcoc.

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