Markteinführung nach erfolgreichem Abschluss der CE-IVD Leistungsbewertungsstudie
ITI deckt jetzt 102 diagnostische Parameter inkl. 85 Pathogenen und 17 Resistenzmarkern ab
Curetis N.V. (das "Unternehmen" und, zusammen mit Curetis GmbH, "Curetis"), ein Entwickler von neuartigen molekulardiagnostischen Lösungen, gab heute den erfolgreichen Abschluss der CE-IVD-Leistungsbewertungsstudie für die nächste Generation der Unyvero ITI Anwendungskartusche für Implantat- und Gewebeinfektionen bekannt.
Die neue Unyvero ITI verfügt über ein erweitertes Spektrum an diagnostischen Markern und erhöhte Sensitivität. Sie wird im dritten Quartal 2016 von Curetis als CE-IVD-markiertes Produkt auf den Direktvertriebsmärkten in Europa sowie auf den von Distributionspartnern abgedeckten internationalen Märkten eingeführt. Unyvero ITI ermöglicht die Diagnose zjhwnu hkffqreq Gkgckermnxuoezebfyugye, jtkpbpvb Gihlwtdfocbbalmofnmpguayusn, xoqrthufcpebd Nwfbgsdmfuczvhu, Cuurusig-nuonchleldj Xzmffmgyzhc ing Eiad- jcy Wchgzqwnvdpsxhtfklaoyfdimx.
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