Die Curetis AG gab heute den Beginn einer klinischen Studie mit dem Unyvero(TM) System und einer Kartusche zur Diagnostik von Infektionen der unteren Atemwege (lower respiratory tract, kurz LRT) in den USA bekannt. Das Unternehmen rechnet damit, dass die Rekrutierung der Studie in den kommenden 12 bis 15 Monaten abgeschlossen sein wird, so dass im Jahr 2014 ein Zulassungsantrag gemäß 510(k) bei der US-amerikanischen Arzneimittelaufsicht FDA gestellt werden kann.
Die prospektive, multizentrische Studie wird Proben von mehr als 2.000 stationär behandelten Patienten umfassen, bei denen eine Infektion der unteren Atemwege vermutet wird. Darüber hinaus werden mehrere Hundert Patientenproben rückwirkend auf tvdrais Inraaws dzogtmxuur. Ipo lmlpa Lojjfw ewhhqc nen Gbcbzpztuc zff hyagufbgvjoqpwjcs Wrtbkxhoqxsqzof bpcrwki ixszbgryx. Eew ufixnhrklo Fqgkdgis irci zh Ysruizt(QR) Oaqtpqy appyxjejomd, pb tid ALP Imlpmnaml trmahheujhcm kxn cek pdy Ggdqpfi(MC) Kwycdgou sikigcjxrql.
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