Die im General Standard notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) hat nun auch von der südkoreanischen Behörde Korea Food and Drug Administration (KFDA) die Bestätigung über die Vertriebszulassung für das synthetische Knochenaufbaumaterial IngeniOs® HA erhalten, nur drei Wochen nach der Zertifizierung des Produkts in Kanada.
Wie in Kanada war auch in Südkorea die resorbierbare Produktvariante IngeniOs® beta-TCP bereits Anfang des Jahres zugelassen worden.
IngeniOs® HA besteht aus einer offenzellig-porösen, biokompatiblen, nicht resorbierbaren Hydroxylapatitkeramik und wird insbesondere in der Implantologie und Mund-, Kiefer-, Gesichtschirurgie bei reduziertem Kieferknochen eingesetzt.
Der Vertrieb erfolgt vertragsgemäß durch Zimmer Dental Inc., Carlsbad, USA, nsb vdakmufkac Wugqeww ixk vpfrglc TG mh Jnocbtmhhtj.
Wie in Kanada war auch in Südkorea die resorbierbare Produktvariante IngeniOs® beta-TCP bereits Anfang des Jahres zugelassen worden.
IngeniOs® HA besteht aus einer offenzellig-porösen, biokompatiblen, nicht resorbierbaren Hydroxylapatitkeramik und wird insbesondere in der Implantologie und Mund-, Kiefer-, Gesichtschirurgie bei reduziertem Kieferknochen eingesetzt.
Der Vertrieb erfolgt vertragsgemäß durch Zimmer Dental Inc., Carlsbad, USA, nsb vdakmufkac Wugqeww ixk vpfrglc TG mh Jnocbtmhhtj.
