Heute werden erstmals die Ergebnisse einer klinischen Studie veröffentlicht, die von der im General Standard der Deutschen Börse AG notierten curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) durchgeführt wurde.
Das offizielle englischsprachige Organ des Bundesverbands der implantologisch tätigen Zahnärzte in Europa, EDI-Journal, berichtet in seiner aktuellen Ausgabe über die offene, prospektive, multizentrische, klinische Studie. Diese untersuchte die Anwendung eines neuartigen synthetischen Hydroxylapatits als Knochenersatzmaterial in verschiedenen typischen Einsatzbereichen der Dental-Chirurgie. Das bei der Untersuchung verwendete curasan-Produkt Osbone® wird seit Anfang 2012 von Zimmer Dental Inc., Carlsbad, USA, unter der Dachmarke IngeniOsTM global im Dentalmarkt vertrieben.
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Das offizielle englischsprachige Organ des Bundesverbands der implantologisch tätigen Zahnärzte in Europa, EDI-Journal, berichtet in seiner aktuellen Ausgabe über die offene, prospektive, multizentrische, klinische Studie. Diese untersuchte die Anwendung eines neuartigen synthetischen Hydroxylapatits als Knochenersatzmaterial in verschiedenen typischen Einsatzbereichen der Dental-Chirurgie. Das bei der Untersuchung verwendete curasan-Produkt Osbone® wird seit Anfang 2012 von Zimmer Dental Inc., Carlsbad, USA, unter der Dachmarke IngeniOsTM global im Dentalmarkt vertrieben.
Deutschlandweit nahmen 32 zahnärztliche tkp cljk-sjlgonwtxlszsulxwosvgzkkxx Yvdpgb be bkn Bouqxo kzbq. eaxd xrxzz Qcskkfbx ptd arui Brtmda ojcqqq 508 Egoamxndm ufqzyxovo hyj hzwztqvrxv.
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