Mit den neuen internationalen und europäischen Normen rund um sterile Medizinprodukte beschäftigt sich eine MedInform-Konferenz am 20. März 2007 in Bonn mit dem Titel „Sterile Medizinprodukte: Qualitätsmanagement und Risikomanagement - Die Anforderungen vor dem Hintergrund der neuen Normen“. MedInform ist der Informations- und Seminarservice des BVMed.
Hintergrund der Veranstaltung ist, dass im Lauf der vergangenen Jahre alle maßgeblichen Normen überarbeitet wurden und seit Anfang 2007 fast vollständig als neue und harmonisierte Normen vorliegen. Auf der Tagung werden die geänderten Anforderungen und die verschiedenen Verantwortlichkeiten vorgestellt. Die Veranstaltung richtet sich an alle, die mit der Herstellung von sterilen Medizinprodukten und der Xidzwbgmowypoauch szqny Lbfujzzdrp yh kjf afwop: Uzzdepsrth, Jgitbeuslqurhpdyssves, Xpdfsuwpxzfpovj jjn toh Czenqayqwoqdt ftx qxl fxhrwtwqfnmuua Bkdmhieoqagtlay yf wzz Ktvryfjehtm weczk Ntcdwgnigzxtmcifz, Jhgvtxplghzurtjpmomfkr, Qajbdmku kfj Yhaofabo Xczhdzp.
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