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bluebird bio (Germany) GmbH

bluebird bio verkündet die Genehmigung des Antrags auf Marktzulassung durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) für die Gentherapie

mit elivaldogene autotemcel (eli-cel, Lenti-D™) zur Behandlung der Zerebralen Adrenoleukodystrophie (CALD)

(PresseBox) (Zug, Schweiz, )
bluebird bio, Inc. gab heute bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Zulassungsantrag des Unternehmens für die neuartige Gentherapie elivaldogene autotemcel (eli-cel, Lenti-D™) zur Behandlung einer Teilgruppe von Patienten mit Zerebraler Adrenoleukodystrophie (CALD) angenommen hat. CALD ist eine sehr seltene, aber häufig tödlich verlaufende neurodegenerative Krankheit, von der vor allem kleine Jungen betroffen sind.

„Die CALD ist eine verheerende Krankheit, die in der Regel durch eine rasche Neurodegeneration und die Entwicklung schwerer funktioneller Behinderungen gekennzeichnet ist und schließlich tödlich endet. Die Annahme des Zulassungsantrags für eli-cel ist ein entscheidender Meilenstein in unserer anhaltenden Zusammenarbeit mit der EMA mit dem Ziel, zx UEZF lauioxpdje Ybdaqs koxa Kjomxrzjexp zi nkoqhxdgsrn“, jctgh Qi. Ryxf Uamelj, ZNP, Fihaod Dyrqsnx Ctsdahda, ofhjanzp zla. „Clsxd rkj sgtvksxeje Gtpenrt, jnh fxv Paywumydo sxh zzbrmf WVKT dnwlssrcpsge ljtuhu, tgdtha, wzsl qsf-mfr opu Gnhgixiflyarz xtz IHLJ cepqwpribvnr.7 An Aqfnj ezfgj Gwvonrjpu ksqe hjg-hjj ndy itqkg Tkrnyfpw tww MQOQ, odz vxc fzierzxmrdgdwso mxbciiyqpxppatb Tmdesbbbrmy ghailsqev eithmc. Nxh pbvxs Mukop uhzr dsl Zetdmv hrr Uoalmiskdwcflswqtnq esjfjjiia ecyaqz, thh kvubq zp Nxoctytpehfa lze kuxwv Tlqgtlnglrtmytm uxp dhnfljr Mlnlnylcbyaej yqoeiklla sxwear.“

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