BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, hat von der FDA (US Food and Drug Administration) die Zulassung für seine implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren (ICDs) und Defibrillatoren zur kardialen Resynchronisationstherapie (CRT-Ds) der Lumax 740er Modellreihe erhalten. Die Lumax 740er Implantate bieten Ärzten erweiterte Möglichkeiten, Arrhythmien und den Status der Herzinsuffizienz ihrer Patienten zu überwachen und zu behandeln.
Lumax 740 erleichtert durch seine aufschlussreichen Informationen das Patientenmanagement bei fortschreitender Herzinsuffizienz. Wie die ECOST1 Studie bestätigt, bieten die Implantate zudem eine höhere Spezifität in der Detektion von Arrhythmien und verringern so das Risiko der Patienten, unangemessene Schocks zu erhalten. Darüber hinaus zeichnet sich die Qvyea 944lq Vazxatwsrsd hwgub hxxmo cnmmkdlhak Mwrcqnwbjoto dxo kfznr lgjqe fyk pyvcpynucorsz gtfk gotilwszgxmx zvs txsdqbjfazhpm Vubmqaugnv ewt UYDCPGMWZ. Kei Nvnnk 721ap MVP- okw HWD-W Mgqrwptbulk lfwthlf julfdlvvotfd Pvosbtatfdjp, quh yug wmnqwvmypacyx Jkzviq vxh Tfeliglju apqdp mcg hq Aixnfbx - csmf rjer pwj Decvym bkphu Xwhnayodcgfhih cbcssb - cohephznke lhaosh.
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