BIOTRONIK erhielt als erstes und einziges Unternehmen eine FDAZulassung für die Reduktion von Routine-Nachsorgen bei fernüberwachten Patienten mit aktiven Herzschrittmachern und Defibrillatoren. Demnach kann die Anzahl der Arztkonsultationen zur Routine-Nachsorge reduziert werden, ohne die Qualität der Betreuung zu beeinträchtigen. Gleichzeitig ist eine frühere Intervention durch die automatische Früherkennung von Arrhythmien möglich. Die Sicherheit und die klinischen Vorteile von BIOTRONIK Home Monitoring® sind durch die Landmark-Studie TRUST eindeutig nachgewiesen worden.
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